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Alle donne che non desiderano la gravidanza, si deve consigliare di adottare un metodo di contraccezione meccanica durante il trattamento con cabergolina e dopo l’interruzione di cabergolina fino alla scomparsa dei cicli ovulatori. Dovrebbe consultare un medico se nota effetti collaterali gravi o persistenti durante l’assunzione di Dostinex. È consigliabile discutere con il medico eventuali condizioni mediche preesistenti o interazioni con altri farmaci prima di iniziare il trattamento. Una supervisione medica regolare è raccomandata per garantire un uso sicuro ed efficace.

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La cabergolina è stata associata a sonnolenza e ad episodi di attacchi di sonno improvvisi nei pazienti affetti da morbo di Parkinson. Sono stati riscontrati improvvisi attacchi di sonno in momenti di attività, in alcuni casi senza segni di consapevolezza o preavviso. Si consiglia di valutare una riduzione della dose o l’interruzione della terapia (vedere paragrafo 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari). La valvulopatia è stata associata all’impiego di dosi cumulative; pertanto, i pazienti devono essere trattati con la dose più bassa efficace. Ad ogni visita, il rapporto rischio-beneficio del trattamento per il paziente deve essere rivalutato per determinare se sia appropriato proseguire il trattamento con cabergolina.

• Cabergolina Sandoz 0 5 mg – Cabergolina – Inibizione/soppressione della lattazione per motivazioni mediche.
• In uno studio osservazionale di 12 anni sugli esiti, in seguito a terapia con cabergolina, sulla gravidanza, sono disponibili informazioni relative a 256 gravidanze.
• Durante la somministrazione di cabergolina, può manifestarsi ipotensione sintomatica, soprattutto quando la somministrazione avviene in concomitanza con altri medicinali che abbassano la pressione sanguigna.
• È indicato per il trattamento della pseudogravidanza (o falsa gravidanza) in cani e gatti.
• L’effetto dell’abbassamento di prolattina è dose-dipendente ed inizia entro 3 ore dalla somministrazione e persiste per 2-3 settimane.

Può infatti capitare che un farmaco, di per sé innocuo, diventi pericoloso se associato ad alcuni altri farmaci. Un altro importante capitolo da non dimenticare per valutare se Rimobolan (Primobolan) 100 mg Bayer prezzo un farmaco è sicuro o no, è quello delle interazioni con altri farmaci. Secondo le istruzioni, Cabergolina è prescritta con cautela a pazienti con funzionalità renale compromessa. Si raccomanda di astenersi dallo svolgere tipi di lavoro potenzialmente pericolosi, compresa la guida di veicoli, poiché la cabergolina influisce sulla velocità delle reazioni psicomotorie e sulla capacità di concentrazione. La cabergolina è un farmaco dopaminergico, un agonista del recettore della dopamina. Benvenuti nel mondo della Cabergolin-TEVA® 0,5 mg, il prodotto ideale per i bodybuilder principianti ed esperti che desiderano ottenere risultati straordinari nel loro percorso di allenamento.

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L’effetto prolungato fa si che una singola dose è generalmente sufficiente ad interrompere la produzione di latte. Nel trattamento dell’iperprolattinemia, la normalizzazione dei livelli sierici di prolattina avviene generalmente nel giro di 2-4 settimane dal raggiungimento della dose terapeutica ottimale. La prolattina può risultare significativamente ridotta per parecchi mesi dopo la sospensione del trattamento. In studi post-parto, dopo 3-4 giorni dalla somministrazione di una singola dose da 1 mg di cabergolina, è stata riportata pressione sanguigna bassa (sistolica ≥ 20 mmHg e diastolica ≥ 10 mmHg).

L’eventuale necessità di effettuare altri esami clinici (per esempio un controllo fisiologico generale che comprenda un’attenta auscultazione cardiaca, un esame radiologico o una scansione CT) deve essere valutata su base individuale. Anamnesi di patologie fibrotiche di tipo polmonare, pericardico e retroperitoneale. I pazienti dovrebbero essere tenuti sotto controllo durante la fase di aggiustamento della posologia, per determinare il dosaggio più basso che produce la risposta terapeutica. Dopo la somministrazione orale la cabergolina è assorbita rapidamente dal tratto gastrointestinale poiché le concentrazioni di picco nel plasma sono ottenute entro 0,5-4 ore. Pertanto Cabergolina Teva dovrebbe essere usata in gravidanza solo se strettamente necessario.

Sulla base delle informazioni disponibili riguardo al metabolismo di cabergolina, non si possono fare previsioni circa le interazioni farmacocinetiche con altri farmaci. Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità alla Cabgolina, gravidanza, allattamento, insufficienza cardiaca, disfunzioni renali o epatiche o cicatrici gastriche. Non si deve inoltre associare il prodotto a farmaci per disturbi psichiatrici (risperidone, quetiapina, olanzapina, ecc.). Cabergolina è un farmaco contenente cabergolina, che aiuta a ridurre i livelli di prolattina nel sangue.

Non sono disponibili informazioni relative all’interazione tra cabergolina ed altri alcaloidi dell’ergot; pertanto, l’uso concomitante di questi medicinali nel trattamento a lungo termine con cabergolina non è raccomandato. Negli studi clinici è stato permesso l’uso concomitante di agonisti antiparkinsoniani non dopaminergici (ad es. selegilina, amantadina, biperiden, triesifenidil) nei pazienti trattati con cabergolina. Negli studi che hanno valutato le interazioni farmacocinetiche della cabergolina con L-dopa o selegilina, non sono state osservate interazioni. La dose terapeutica raccomandata varia da 2 a 3 mg di cabergolina /die in terapia associata con levodopa/carbidopa. L’insufficienza renale sembra non modificare la cinetica della cabergolina, mentre una grave insufficienza epatica (punteggio Child-Pugh maggiore di 10, punteggio massimo 12) sembra essere collegata ad un aumento della AUC.

E’ per questo che è necessario rivolgersi ad uno specialista per eseguire una visita ed eventualmente una colonscopia, che negative per quanto riguarda l’efficacia della pillola. I pazienti notano il costo accessibile del farmaco, la sua efficacia e la quasi completa assenza di reazioni avverse. Si consiglia vivamente a chi ha ricevuto terapia farmacologica di non assumerla senza la nomina di uno specialista. In caso di gravidanza sullo sfondo della terapia con cabergolina, la sua assunzione deve essere interrotta immediatamente, ma solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio / beneficio. La concentrazione di prolattina nel plasma diminuisce entro 3 ore dal momento dell’assunzione delle pillole e rimane per 1-4 settimane in persone sane e pazienti con iperprolattinemia e fino a 2-3 settimane nel periodo postpartum.